商务部、海关总署、国家药品监督管理局发布公告：自4月1日起执行新规，出口医疗物资，须向海关提供书面或电子声明。

商务部 、海关总署、国家药品监督管理局发布公告要求：自4月1日起，出口医用口罩、医用防护服、新型冠状病毒检测试剂、呼吸机、红外体温计的（出口）企业向海关出口申报时，须提供书面或电子声明，承诺出口产品已取得我国医疗器械产品注册证书，符合进口国（地区）的质量标准要求。海关凭药品监督管理部门批准的医疗器械产品注册证书验放。

官方链接：http://www.mofcom.gov.cn/article/b/c/202003/20200302950371.shtml

自4月1日起，出口医用口罩、医用防护服、新型冠状病毒检测试剂、呼吸机、体温计的企业向海关报关时，须提供书面或电子声明， 如下：

出口产品已取得我国医疗器械产品注册证书的企业如下：

国家药监局新型冠状病毒检测试剂注册信息（共23家）

国家及省级药监部门国产呼吸机注册信息（共62家）

省级药监部门医用防护口罩注册信息（共150家）

省级药监部门医用外科口罩注册信息（共523家）

省级药监部门一次性使用医用口罩注册信息（共752家）

省级药监部门医用防护服注册信息（共301家）

省级药监部门红外体温计（含耳温计、额温枪）注册信息（共236家）

医疗器械注册证查询：http://www.nmpa.gov.cn/WS04/CL2582/

货物资质不全会被认定为假冒伪劣以及三无产品。各位货代、外贸出口企业出口前一定要提前确认好相关资质要求！

来源：商务部、海关总署、国家药品监督管理局

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